2026年3月23日，翰森制药宣布其自主研发的1类新药HS-10587片获国家药监局（NMPA）批准开展临床试验。该药拟用于治疗MTAP缺失的晚期实体瘤。HS-10587为小分子靶向药物，属国内首创，旨在填补该生物标志物人群的治疗空白。临床试验将在国内多家肿瘤中心启动，采用单臂、开放标签设计，主要评估安全性和初步疗效。此次获批标志着翰森在精准肿瘤治疗领域取得重要进展。
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