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村民在家门口就能看专家 河北省邯郸市曲周县第三疃村村口广场上，曲周县医院义诊专家方保锋正为65岁的村民张会臣测量血压。“血压比上次稍微高一点，要再调整一下药物。”方保锋说。半年前，张会臣的高压还徘徊在170毫米汞柱上下，经过诊疗和药物控制，如今血压稳定在正常范围。 这样的场景，在曲周县不少村庄已成为常态。曲周县医院组建专家义诊团队定期下乡，还对乡镇卫生院医生和村医进行面对面带教。不久前，曲周县医院东区全面开诊，迎来北京协和医院、解放军总医院等医院的18名专家现场义诊，全县居民在家门口就能看上专家。 “在家门口就能让县医院医生和北京大医院的专家帮咱看病，太好了！”安寨镇东马连固村脱贫户方金亭笑着说。 聚焦脱贫人口、重点监测对象等群体，曲周县健全防止因病返贫动态监测和帮扶机制，实施动态监测的同时，推行“先诊疗后付费”及“一站式”结算服务，患者不用交住院押金，出院时仅需支付个人承担部分。截至7月底，全县2757人次享受“先诊疗后付费”服务，30种大病专项救治340人次。 曲周县还为老年群体提供暖心服务。从8月19日起，全县3家二级医院为70岁以上老年人提供全程免费导诊，配备专业导诊员提供“一对一”陪伴式服务。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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美国爆“接吻虫病”疫情，32个州发现该虫，症状超致命 美国疾病管制暨预防中心（CDC）称，由“接吻虫”传播的“查加斯病”在部分州蔓延，科学家已在全美32个州发现该虫。世界卫生组织将其列为“被忽视的热带疾病”，在美洲21国属地方性流行病，美国此前未被列入，如今专家认为其在美国也应被视为地方性流行病。 “接吻虫”常在人睡觉时叮咬并排便，人误将带寄生虫的粪便抹进眼鼻嘴等部位就会感染，也可通过受污染食物、血液、器官移植及母婴感染。早期症状有发烧、全身酸痛等，持续数周至数月。约20%至30%感染者会发展成严重健康问题，如心脏衰竭、中风甚至死亡。 若能及早诊断，用苯乙咪唑或硝呋莫司等药物可杀死寄生虫，但多数患者不知感染，许多医师也未想到检测。CDC估计美国约28万人感染，但重症人数和死亡人数不明。“接吻虫”多栖息在南部温暖州，因气候变迁可能扩散至北方。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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岳阳生育保险新政正式实施 孕产妇实现“零自付”生育 “原以为生宝宝得花好几千，没想到一分钱没掏，太省心了！”近日，在岳阳市妇幼保健院顺利分娩的田女士，抱着刚出生的宝宝，难掩心中的喜悦与感激。9月1日，岳阳市职工生育保险“定额包干”试点正式启动，多位像田女士这样的参保女职工，率先享受到了政策带来的实惠。 9月3日，临湘市人民医院也迎来了首位“零自付”产妇。这份惠及孕产妇的福利，并非一蹴而就，而是岳阳市医保局历经半年多深耕细作的成果。为了切实减轻育龄职工生育医疗负担，自今年3月起，岳阳市医保局主动对接省、市相关部门，积极争取政策与资源支持。同时联合财政、卫生健康等多部门，开展多轮精细测算，确保政策设计科学合理。此外，还专门邀请产科临床专家、医保管理领域专业人士共同参与论证，反复打磨方案，最终于2025年9月1日正式出台《职工生育保险住院费用定额包干支付试点办法》，并精心遴选包括临湘市人民医院在内的23家优质助产机构，作为首批试点单位，全力推动政策范围内孕产妇“零自付”目标落地。 根据试点办法，参保女职工只要自愿与试点医院签订服务协议，就能便捷享受定额包干待遇。具体标准明确：顺产项目由医保统一包干4000元，难产项目包干6000元，每多生育一胎，还可额外增加1000元包干费用。更让孕产妇暖心的是，此前生育保险报销目录未涵盖的镇痛装置使用费、电刀耗材费、病房空调费等自费项目，此次全部纳入包干范围，彻底解决了“报销后仍有不少额外开支”的痛点问题，真正让孕产妇实现“账不垫、钱不掏、零跑腿”。 在保障母婴安全与政策灵活性方面，试点办法还特别设置了“弹性衔接”机制。若产妇在分娩过程中突发并发症，或因病情需要不得不退出既定临床路径，医保报销将自动切换为现行生育保险政策，确保医疗待遇不中断、保障不打折。同时，为规范医疗服务行为、避免过度医疗，办法明确要求试点医院必须严格遵循生育临床路径开展诊疗，若因违规诊疗导致费用超出包干标准，超出部分需由医院自行承担。针对高危孕产妇这一特殊群体，政策更是给予重点关注，明确其直接按住院报销政策执行，全方位筑牢特殊群体的生育安全防线。 同时，岳阳市医保局还建立了政策年度动态调整机制，未来将根据基金实际运行情况、医疗服务成本变化等因素，适时对包干标准进行优化调整，持续筑牢基金安全防线，确保这项惠民政策能够长期稳定惠及更多育龄职工。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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已开通 职工医保个人账户余额可以转账了 注意啦医保个人账户不光能自己用还能给家人“钱包转账”具体是怎么回事？一起来看看 提醒：转之前看一下自己要去的医院目前能不能用医保钱包！ 医保钱包是什么？ 医保钱包是医保部门为参保人开通的资金账户，与个人医保码相关联。 参保人可通过医保钱包转账功能，将医保个人账户资金转账至近亲属的医保钱包，用于就医购药结算，实现近亲属之间（含跨省）医保个人账户共济使用。 个人账户资金跨省家庭共济 以往医保个人账户只实现了省内共济，如果参保人和家人不在同一个省份参保，是无法实现共济的。 当前，如果参保人参加职工医保，且个人账户上有富余资金，即便参与共济的家人在外地，只要家人在当地参加基本医保，参保人就可以使用医保钱包向家人转账，实现个人账户资金跨省共济使用。 01 医保钱包开立流程 1.打开“国家医保服务平台”，若是显示未登录，点击未登录按钮登录即可（如果是首次登录，点击立即注册），若是已登录，忽略此步骤。 2.在“国家医保服务平台”首页，点击“医保钱包”，进入之后会显示医保钱包待开通信息，确认“使用医保钱包”界面。 3.点击“确认使用医保钱包”，显示使用地和手机号信息，确认信息之后，点击“立即确认使用”，即完成医保钱包开立。 4.“使用医保钱包”界面返回成功之后，点击完成显示如下。 02 医保钱包转账 1.在“医保钱包”之前的界面，点击“医保钱包转账申请”，填写被转账人基本信息，填写完成之后，点击提交，等待返回信息。 2.授权人转账成功后，被转账人可在自己的医保钱包界面查询医保钱包余额及转账记录。 1.每个医保钱包账户单日限额三笔转账，每笔转账金额不超过2000元，每日22:00—次日6:00不能进行转账。 2.医保钱包转账时，若被转账医保钱包账户未开立，则如下图所示。 3.若被转账人未及时接收转账，则转账金额将在次日6:00退回转账人账户内。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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终结“九价焦虑”的中国方案，来了！ 499元，从此告别“高价HPV贫困”。 自2014年默沙东推出全球首款九价HPV疫苗后，高昂的定价和稀缺的产量，导致“高价”与“短缺”成为中国女性接种HPV疫苗的两大痛点。 近日，国内HPV疫苗好事频传。9月9日，中国公共卫生史上迎来里程碑一刻——国产九价HPV疫苗“馨可宁®9”全球首针在厦门正式开打，该疫苗由厦门大学夏宁邵院士团队与万泰生物团队研发，定价499元/支，仅为进口疫苗的40%，从此，“一针难求”的局面不再。 图片 9月11日，国新办又传来好消息。据介绍，今年国家将推出面向适龄女生的HPV疫苗接种服务，并且将其纳入国家免疫规划。据新华网报道，纳入国家免疫规划的HPV疫苗为二价HPV疫苗，主要针对小年龄段女性。 国产二价HPV疫苗的普及、国产九价HPV疫苗的面世，让中国离2050消灭宫颈癌又迈出了实质的两步。 一绕开壁垒自主研发，更适合中国女性 技术路径的选择，往往决定了一款疫苗的普惠潜力。对HPV疫苗而言，表达系统是生产核心抗原的“细胞工厂”，负责生产激发人体免疫反应的关键物质——蛋白抗原，其技术路线直接关系成本与可及性。 全球主流的HPV疫苗主要采用真核细胞表达系统生产，其技术路径以酿酒酵母和昆虫细胞-杆状病毒系统为主，该技术早已被专利垄断且成本高昂。而国产HPV疫苗道路选择的，是一条曾被业界认为“不可能”的路径——大肠埃希菌。 相比传统昆虫细胞系统，厦大-万泰生物团队通过基因工程改造，破解了HPV L1蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达难题，并独创出快速纯化工艺，由此避开了国际巨头设下的专利壁垒。 图片 大肠埃希菌生长快、周期短，十几个小时即可完成一批次发酵，远快于酵母系统的2-3天，大大提高了生产效率。 最重要的是，该疫苗在免疫应答和安全性上与进⼝产品相当，这已经在2023年7⽉《柳叶⼑·感染病学》发表的头对头临床研究中被证实。 2019年万泰生物获批的二价HPV疫苗已验证该技术的可靠性：三期临床试验显示保护率达100%，且不良反应发生率显著低于进口疫苗。在其后6年的真实随访中，依然显示100%保护水平，无一例接种过万泰生物二价苗的人因18、16型别致癌。由此可见，二价HPV疫苗的基础防护作用显著，而九价比二价提供更全面的保护。 据了解，国产的九价疫苗在国内开展了5项临床试验，纳⼊了约1.1万名中国⼥性，安全性观察期长达30个⽉。国产九价HPV疫苗还将我国⼤龄⼥性纳⼊保护效⼒试验，为我国⼤龄⼥性接种提供了直接的有效性证据。 值得注意的是，国产的九价HPV疫苗延长了进口疫苗9-15岁的关键年龄段，作为唯一获批9-17岁两针法的HPV疫苗，馨可宁®9或可显著提高接种依从性，提高疫苗接种率，及时建立免疫屏障，适宜中国年轻女孩大规模接种。 除此之外，万泰生物还建立了符合国际标准的疫苗工程制造体系，产品纯度⾼于⾏业常见标准，确保了疫苗从实验室到量产的高质量转化。万泰疫苗生产总监李仲艺介绍：“万泰疫苗已累计⽣产超过1亿⽀疫苗，关键参数如pH值的批次间波动范围不超过0.1，体现出⾼度稳定的⽣产⼯艺。” 这意味着中国不仅能够“研发出”疫苗，更能够“生产好”疫苗，这背后体现的是中国制造能力的提升和产业链的成熟。 二499元/支，摆脱“HPV贫困”的起点 当技术突破遇见普惠初心，一场疫苗定价革命悄然开启。国产九价HPV疫苗每支定价499元，价格仅为进口同类产品的40%左右。 按照接种程序，9-17岁女性采用两剂次程序，全程仅需998元；18-45岁女性采用三剂次程序，全程费用约1500元，相比近4000元的进口九价HPV疫苗接种费用，大幅降低了接种门槛。 这一定价远超行业预期，直接将九价HPV疫苗从“高价奢侈品”拉回“普惠公共品”的赛道。 而这个定价，不是简单的“低价策略”，而是一场从研发到生产的全链条成本革命，具有深远的卫生经济学意义。 一篇发表在《BMJ Global Health》上的文章提出，疫苗定价可以遵循“价值导向”原则。也就是说，疫苗的价格应综合考虑其实际带来的健康价值，例如：防病效果和安全性、能减轻多少疾病负担、性价比如何，以及大家愿意花多少钱接种等因素。 2024年，中国医学科学院肿瘤医院的一项研究探讨了如果国家把HPV疫苗纳入公费免疫规划，什么价格才算合理。综合而言，九价HPV疫苗要想有效地发挥成本效益，社会卫生服务体系视角的定价应该低于506元/剂，私人支付视角的定价应该低于728元/剂。 而目前国产九价HPV疫苗定价为499元/剂，比“成本效益门槛价”还要低，说明它不仅价格更低，也更符合公共卫生投入的效益原则，从个人花费的角度来看，性价比也非常突出。 为了研发馨可宁®9，万泰生物投入了巨额成本，仅研发投入超过10亿元，研发周期长达18年。基于这样投入力度，499元的价格可能并不是一个能够产生丰厚收益的定价，但却能够让整个社会最大程度受益。 三价格优势与技术突破共振，重塑国际疫苗竞争格局 国产九价HPV疫苗的诞生，不仅终结了进口垄断，更标志着中国从疫苗接受者向全球健康治理规则制定者的跃迁。万泰生物凭借“技术普惠+产能输出”双引擎，正重塑国际疫苗竞争格局。 从市场破局到参与全球健康事业，中国疫苗正在逐步改变国际竞争格局。目前，全球HPV疫苗市场仍由默沙东和GSK主导，但中国力量诸如万泰生物的崛起标志着我们的优势逐渐显现：更贴近本土需求的研发策略、更亲民的价格、日益成熟的生产工艺以及强大的政策支持。 但也要清醒地认识到，与国际巨头相比，我们在国际临床数据积累、品牌影响力以及海外市场推广方面仍存在不足。未来，中国疫苗企业仍需持续投入创新、深化国际合作，才能真正从“跟跑”转向“并跑”，甚至“领跑”。 国产九价HPV疫苗的18年研发史，印证了厦大-万泰生物科研团队的初心：“我们不是为了打败谁，而是为了让中国女性不再因‘打不起、打不到’发愁。” 从实验室到接种台，499元背后是中国对“健康权普惠”的实践——通过自主创新降低技术成本，通过规模生产压缩流通成本，最终让科技成果回归公共属性。 当中国宫颈癌发病率向发达国家靠拢时，这支疫苗的终极使命，才刚刚开始书写。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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攻克脑机接口等前沿技术，上海绘制高端医疗器械发展路线图 近年来，上海医疗器械产业快速发展，制造产值达到555.1亿元，占生物医药产值的27.6%，是生物医药产业的重要组成部分。 近日，上海市科学技术委员会等部门联合发布了《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》。 上海此次发布的《行动方案》围绕创新产品、龙头企业、产业布局三个方面提出了明确的发展目标。力争到2027年，新增首次获批境内第三类医疗器械注册证超500件，新增海外市场获批医疗器械产品超100件，实现2个产值超100亿元的具有国际竞争力的龙头企业。 《行动方案》围绕创新策源、临床赋能、审评审批、入院应用、企业培育、产业生态、国际化发展等七方面，部署了20项重点任务。 在提升创新策源能级方面，上海将加快关键材料器件研发和核心生产工艺开发，布局关键零部件、原材料，强化供应链韧性水平；加快人工智能技术应用及开发，对高质量语料库等进行前瞻布局，抢占前沿制高点，确保自主可控。 在强化临床赋能产业方面，上海将围绕提升临床研究效能，提高医学伦理审查效率，推动医工交叉与成果转化，打造“产学研医”良性联动机制。 在提升审评审批服务质效方面，上海将加强国家药监局医疗器械长三角分中心和市药监部门能力建设，推动改革政策和试点落地，持续推进取得进口医疗器械注册证的企业在沪落地生产第二类、第三类进口医疗器械产品；探索境外已上市且国内未注册的医疗器械在沪先行试用。 在加速创新产品应用推广方面，上海将优化实施“新优药械”目录政策，加快创新医疗器械产品入院；优化产品支付模式，从挂网采购、目录准入、支付等环节进一步优化支持举措。 在培育壮大高能级企业方面，上海将支持龙头企业通过并购等市场化方式优化战略布局，支持链主企业牵头构建大中小企业融通创新生态。 在构建一流产业创新生态方面，上海将发挥并购基金作用，加大对医疗器械领域收并购力度；加快创新人才培养和集聚，鼓励更多高校和科研机构加强多学科交叉专业建设，加快培养高素质医疗器械复合型人才。 从具体领域来看，上海市科委称，将提升创新策源能级，攻克如脑机接口、诊疗一体化等前沿技术，是上海打造更具全球影响力的高端医疗器械产业发展高地的关键举措。 上海将围绕相关前沿技术积极开展布局，形成“基础研究-技术攻关-产品开发-临床应用-产业集聚”的全链条创新体系。上海市医保局相关负责人透露了上述计划。 在加速创新推广方面，上海市药监局透露，将在《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》2020版基础上放宽创新界定标准，明确产品分类要求，强化全流程优先服务，并将“境内无同品种且具有临床优势”及“临床需求未满足”情形纳入优先范围，压缩审评时限。 支付是创新药械走向应用的“最后一公里”。上海市医保局透露，将持续畅通创新医疗器械挂网渠道，对除集采医疗器械外的经药监部门批准上市的创新医疗器械，均可以由企业直接申报挂网，各医疗机构根据自身需求均可与销售企业自主议价采购。 上海还将加强医保商保衔接，探索医保、商保、慈善、药企多方共担费用的机制，鼓励开发覆盖创新药械费用。 记者注意到，此次的方案将支持建设浦东、闵行和嘉定3个特色鲜明、带动效应明显的高端医疗器械产业集聚区。 方案提出，上海通过“三区联动”空间布局，推动浦东、闵行、嘉定三大高端医疗器械产业集聚区的建设。 这种空间布局有助于资源的集中和产业的集聚，提升产业链的协同效应，促进高端医疗器械产业的高质量发展。 比如，在浦东，聚集有众多国内外医疗巨头，涵盖高端医疗服务、医疗科技、医疗器械、医疗用品及医疗投资等多个领域。其在打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械、生物医药相关产业基地成绩显著。嘉定区作为上海生物医药产业布局的重点区域，近年来积极融入全市“1+5+X”生物医药产业布局，加快高性能医疗设备与精准医疗千亿级产业集群的建设。闵行区则通过发展高端医疗器械设备，加快关键技术与核心零部件的创新突破，推动高端医疗器械产业生态集群的建设。 根据《行动方案》要求，上海最终将形成“三区联动”产业空间布局，培育若干细分赛道特色产业基地。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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上海高端医疗器械产业激发协同创新活力 近日，《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》发布，为生物医药器械产业全链条发展装上强劲“引擎”——聚焦前沿技术、龙头企业和集聚区建设，20项重点任务串珠成链。站在新一轮技术革命的风口，上海用系统化的链式创新，让每一颗“齿轮”都贴合得更紧密。 创新的脉络，如何织出上海医疗器械的“经纬” 从基础研究到临床应用，从审评审批到落地推广，这份“行动方案”将创新的脉络编织得尤为细密、清晰：到2027年，新增500件第三类医疗器械注册证，打造两家百亿级龙头企业，三大产业集聚区协同并进。这些数字背后，是对“链”与“群”的高度重视，也代表着上海医疗器械产业跃迁的底气。 政策层面，上海正在用创新审批绿色通道、优先审批和标准制定的“三重驱动”贯通生物医药器械产业全链条。实际操作中，这不仅缩短了创新产品进入市场的时间，也降低了初创企业的试错成本。 “提升创新策源能级，攻克如脑机接口、诊疗一体化等前沿技术，是上海打造更具全球影响力的高端医疗器械产业发展高地的关键举措。”上海市科委生物医药处处长、二级巡视员曹宏明强调，市科委将围绕相关前沿技术积极布局，以临床需求和重大科学问题为牵引，形成从基础研究到产业集聚的全链条创新体系，支持多学科、跨机构的联合团队进行技术攻关。 “在嘉定联影小镇的建设中，我们把龙头企业、上下游供应链、创新服务平台紧密融合，形成了一个真正意义上的产业生态。”联影医疗首席投资官蔡涛总结。 联影的发展并非一蹴而就。早在2015年，为突破核心部件技术攻关，联影主动投资上游晶体材料企业，并协同团队进行工艺攻关。三年后，国内首批自主高端影像晶体成功量产，实现了从无到有、从跟跑到并跑，带动上下游专精特新企业共同成长。 在上海，“产学研医”协同创新并非纸上谈兵。“我们的目标是让医生和科学家‘手牵手’，让实验室和生产线‘零距离’。”曹宏明介绍，围绕脑机接口、手术机器人等前沿赛道，上海发布“7+x”产品指南，把技术攻关、市场需求、应用反馈串联在一条线上。每一个节点，都有创新力量的涌现，也有生态体系的相互成全。 “临床研究是推动医学科技创新的核心动力，也是助推生物医药产业发展的关键要素。”上海市卫生健康委科教处副处长刘冬平说。近年来，市卫生健康委从完善布局、打造环境、培养人才、促进成果转化等多维度，推动建立科学完备的临床研究体系，不断优化临床研究流程，持续提升医学科技创新能力。 资本与政策共振，助力生物医药器械产业全链条发展 生物医药器械产业全链条想要活起来，靠技术和人才远远不够，还需资本和政策的协同发力。上海国投先导公司投资管理二部总经理唐泽阳对此体会颇深：“我们优先投向脑机接口、高端影像设备、手术机器人等核心领域，尤其支持具有自主核心技术的企业，帮助他们在关键材料、器件和工艺上实现突破。” 资本的力量体现在全周期陪跑——从早期研发到中试放量，再到产业化落地，国投先导基金通过“招投联动”，不仅投入资金，更为企业链接资源、引导项目落地。“我们发挥‘生态构建者’作用，协助被投企业对接市科委、药监长三角分中心等监管部门，争取优质投资联动”唐泽阳介绍，上海国投推动企业产品在融资、研发、支付端切实得到优质资金支持，落实行动方案“加速创新医疗器械推广”等要求。 “我们落实国家药监局‘推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新’作为工作目标，一是聚焦临床研究成果转化到产品研发阶段的项目，推荐项目进入国家局临床研究转化项目数据库，并进行培育和辅导。”上海市药品监管局医疗器械注册处处长胡骏告诉记者。此外，上海在标准制定、检测能力建设等环节形成了涵盖脑机接口、医用机器人、人工智能等多领域的协同创新平台。 资本赋能不只是“投钱”。“我们愿意做产业链上的‘建筑师’，不断用创新把上下游的企业串联起来。”蔡涛说。在产业集聚区，链主企业通过并购、资源整合、上下游协同，为中小企业搭建成长舞台；而政策层面，药监部门优化审评流程、引入临床需求导向，把更多前沿项目推向成果转化。 “我们希望做的不仅是投资人，更是产业生态的组织者和服务者。”唐泽阳直言。通过金融与产业的深度融合，上海高端医疗器械正形成龙头引领、链主带动、专精特新补位、多元资本共生的新格局。 这种“多轮驱动”让技术研发、标准制定到应用推广，每个环节都能找到力量的支点。越来越多本土企业在影像设备、康复机器人、脑机接口等领域突破“从0到1”，并在国际市场上拥有一席之地。 正如蔡涛所说：“产业要想做大做强，必须既有创新高地，也有生态底座。每一个链条节点的进步，终将汇聚成整个产业的跃升。” 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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海正药业2.4亿引进创新药，年内本土药企授权交易金额已近翻倍 海正药业一笔2.4亿元的创新药权益引进，背后是中国创新药BD交易金额从2016年全球占比不足1%到如今接近35%的崛起历程。 9月17日，海正药业（股票代码：600267）与艾欣达伟正式就靶向小分子偶联药物（SMDC）领域达成合作，协议包含一款潜在全球首创（First-in-Class，FIC）的靶向小分子偶联药物HSE-001（AST-3424）的授权引进，以及双方将基于AKR1C3酶活化的靶向小分子偶联药物技术平台，共同推进更多新药开发。 从项目金额来看，海正药业将向艾欣达伟支付首付款，并根据开发里程碑事件实际达成情况向艾欣达伟支付开发里程碑款，总费用累计不超过2.4亿元。产品上市后，海正药业还将按照年度净销售额的约定比例支付销售权益金和里程碑奖励金。HSE-001（AST-3424）是海正药业引进的首个具有潜在全球首创（First-in-Class，FIC）特性的小分子偶联药物。 有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，海正药业引进的AST-3424，由艾欣达伟研发，是一种全球首创的小分子前药。该药物通过靶向肿瘤细胞中高表达的AKR1C3酶，实现选择性激活，释放出强效的DNA损伤剂，从而在肿瘤细胞内产生细胞毒性。AST-3424对正常组织的毒性极低，这得益于其高度的靶向性和独特的激活机制。这一设计精准针对肝癌、结直肠癌等实体瘤的耐药/难治性痛点，已在美国完成I期临床并展现初步疗效，且被FDA授予肝细胞癌孤儿药资格。 “对海正而言，该品种与其现有肿瘤管线（如HS-236等）形成协同，更重要的是填补了其在全球新机制实体瘤创新药上的空白——从仿制药龙头到转型创新药企的过程中，选择‘临床价值明确、差异化显著’的引进标的，本质上是基于商业化成功率与研发效率的理性决策。”该分析师说。 创新药BD加速 小分子偶联药物（SMDC）是一种新型靶向抗癌药物，由三部分构成：能够被特异性识别的小分子靶向配体（Targeting Ligand）、具有强效细胞毒性的载荷药物（Payload），以及连接前两者的可切割连接子（Linker）。SMDC通过将药物精准递送至肿瘤组织，在特定细胞内环境中释放杀伤成分，实现对癌细胞的高效清除，同时最大限度地减少对正常组织的损伤。 根据艾欣达伟披露的信息，AST-3424目前用于细胞癌领域，对于一、二线接受过含免疫检查点抑制剂治疗但是发生进展的患者，国内、外均无获批上市的药物或者方案。而且三线及以上也缺乏有效治疗。 目前全球多数SMDC药物处于Ⅰ期或Ⅱ期临床阶段，尚未有产品正式上市。根据海正药业方面披露，引进AST-3424这一全球首创小分子前药，使海正药业获得了在指定区域内研究、开发、注册、生产和商业化的全部权利，且成为该产品在合作区域内的唯一上市许可申请人和上市许可持有人。 此次协议中还包含了不竞争条款：协议期限内，艾欣达伟及其关联方不得直接在合作区域内开展任何协议约定的竞争产品的相关活动。这一条款保护了海正药业的市场利益，确保了合作的独占性价值。 海正药业董事长兼总裁肖卫红强调：“HSE-001作为公司引进编号‘001’的首个创新药，不仅代表全新的起点，也为海正注入了新的研发动能。” 从整个大环境背景下看，海正药业的这笔交易发生在2025年中国创新药BD出海大背景下。根据长江证券研报，从创新药BD事件数量来看，截至2025年9月15日，中国创新药出海BD交易数量为95项，占全球BD 交易数量比例为11%，而2016年该数据仅为2%，此后占比迅速提升，而美国出海BD 交易数量占据全球BD 交易数量比例自2020 年以来呈现下滑趋势。 从创新药BD事件交易金额来看，2025 年中国创新药出海BD 交易事件总包累计交易金额为890 亿美元，占全球创新药出海BD 交易事件总包累计交易金额的比例为33%，而2016 年该比例不到1%，该比例自2019年起迅速提升，至2025年已较2024年的17%接近翻倍。相比之下，美国出海BD 交易金额占据全球比例在2025 年明显下滑，2025年该比例为36%，与中国差距已大幅缩小。 从创新药重磅BD 事件数量来看，2025 年中国创新药出海重磅BD 交易数量为21 项，占全球BD 交易数量比例为28%，而2016 年该数据仅为0%；而同期美国出海重磅BD 交易数量为29 项，占全球重磅BD 交易数量的比例为39%，该比例自2021 年以来呈现下滑趋势。 从创新药重磅BD 事件交易金额来看，2025 年中国创新药出海重磅BD 交易事件总包累计交易金额为750 亿美元，占全球创新药出海BD 交易事件总包累计交易金额的比例为36%，该比例相较于2024 年18%已经接近翻倍。相比之下，美国出海重磅BD 交易金额占据全球比例在2025 年明显下滑，比例为33%，中国重磅BD 交易累计金额已经超过美国。 “海正作为传统药企，通过引进艾欣达伟已进入临床阶段的成熟资产，既能快速获得‘可推进’的临床权益，又避免了早期项目的高失败风险。而艾欣达伟通过对外授权获取现金流支持后续研发，同时保留了中国区以外的权益，实现资源的最优配置。这种‘临床阶段资产+区域权益分割’的交易结构，本质上是双方基于自身能力边界做出的互利选择。”前述分析师表示。 药企寻求转型与突破 在BD大趋势下，药企之间的合作也反映了国内药企在创新药领域的积极转型。根据海正药业发布的半年报，报告期内，公司实现营业收入52.5亿元。从去年年报来看，上半年，海正药业以“自研+引进”双轮驱动研发体系升级，聚焦心血管、代谢性疾病等核心领域布局全球专利管线，自主研发的1类小分子创新药HS387进入临床开发阶段，加快引进临床阶段管线。 上述分析师向21世纪经济报道进一步分析指出，在集采常态化压缩仿制药利润的背景下，通过引进高潜力创新品种加速向“仿创结合”转型，若AST-3424未来成功上市，不仅能贡献业绩弹性，更能提升资本市场对其创新能力的价值认定。 而对于行业整体，此类交易的密集发生意味着：创新药产业链的分工正从“大而全”走向“专而精”。具体而言，Biotech聚焦前端研发与靶点突破，传统药企凭借商业化能力与资金优势承接后期开发与市场推广，双方通过BD合作实现资源互补，共同推动中国创新药从“数量增长”向“质量突破”升级。 “未来，具备全球化视野（如引进海外优质资产）、差异化筛选能力（如聚焦临床未满足需求）及临床推进效率的BD团队，将成为药企竞争力的核心标签。”该分析师说道。 国家药监局数据显示，“十四五”期间，共批准创新药210个、创新医疗器械269个，且均保持加速增长态势。 根据弗若斯特沙利文的数据，中国生物医药市场规模在2023年达到2315亿美元，位居全球第二，预计到2026年和2030年将分别增长至2911亿美元和3732亿美元。同时，中国在研创新药约占全球的30%，显示出中国生物医药行业的强劲增长和创新能力。另据中邮证券研报，2025年上半年中国创新药对外授权总金额已接近660亿美元，赶超2024全年BD交易总额。此外，中国创新药的国际化成果显著提升了医药外包行业(CXO)的国际竞争力，多笔交易金额超过10亿美元。 这一高质量发展态势的背后，离不开政策的持续支持，也得益于产业端在研发投入上的加码。据21世纪经济报道记者援引Wind数据，以申银万国行业分类标准来看，2025年上半年化学制剂板块企业中，按研发费用排序的前十家药企，合计研发费用达176.36亿元，同比上涨12.66%。 事实上，中国创新药BD交易的活跃度提升，一方面是因为国内药企研发实力增强，另一方面也是国际药企对中国创新药认可度提高的表现。不过，创新药BD交易虽然活跃，但仍面临诸多风险和挑战。例如，研发失败风险是创新药领域永恒的话题。即使达成BD交易，后续研发过程中仍可能因为临床试验结果不佳、监管审批不过等原因导致项目失败。政策变化风险也需要关注。各国药品监管政策可能调整，影响创新药的研发、审批和上市进程。地缘政治风险同样不可忽视。国际环境变化可能影响跨境BD交易的执行和合作。 此外，竞争加剧风险也值得警惕。随着越来越多的药企投身于创新药研发，同类靶点药物的竞争日益激烈，这可能对产品的市场前景和商业价值产生影响。 如此，标志着中国创新药从过去的技术引进到现在的反向输出，正在从量变走向质变。海正药业的2.4亿元交易，正是这股浪潮中的一朵浪花，折射出中国创新药企在全球舞台上日益增强的影响力与话语权。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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智慧医院全球样板点“上新”：中山医院元医疗模拟实验室正式启用 今天上午，复旦大学附属中山医院元医疗模拟实验室正式启用。该实验室的落地是医院推进智慧医疗转型、深化元医疗领域探索的重要举措，也标志着医院与上海仪电、联影智能和华为等高科技公司共建的“智慧医院全球样板点”进入高质量发展新阶段。 作为中山医院已经启动建设的医疗领域国家人工智能应用中试基地的阶段性成果，该实验室不仅能够生动演示未来医疗的可能性，也为人工智能技术验证与模拟仿真提供了重要平台，为智慧医院建设探索了新路径。 据悉，实验室以“行业前瞻技术应用探索和模式孵化”为核心定位，以人工智能技术应用串联诊疗全流程，系统呈现智慧医疗创新形态。实验室以实景应用沉浸式演示中山医院在数智化建设、技术落地及场景应用方面的成果，覆盖门诊、病房、手术室、重症监护室、医技检查等核心诊疗环节，并延伸至院后管理，体现了人机融合连续性诊疗、医教研管全场景智能化及虚实融合健康管理等先进理念。 应用中试基地负责人、中山医院党委书记顾建英介绍：医院已联合企业研发“观心”“医界智圣”“元智”“镜观”“光启慧语”等垂域大模型，并衍生出“医健助手”“有爱小山爱心医生”“一扫多查”等智能体应用。 目前，中山医院正推进AI原生新一代业务系统开发，建设国家人工智能应用中试基地，加速技术成果转化；今后还将依托模拟实验室资源，协同生态合作伙伴，开展以大模型为代表的人工智能技术应用中试，推进医疗知识数字化、诊疗能力产品化、医院服务生态化，构建覆盖全流程的智慧医疗体系。 此次医院与华为等伙伴深度合作建设元医疗模拟实验室，旨在搭建贴近临床的中试验证环境，加速医疗业务与前沿技术融合，催生医疗服务新质生产力。 中山医院院长周俭表示，人工智能等前沿技术对提升诊疗准确性与效率、促进医疗资源普惠共享具有重要作用。未来将致力于推动医疗科技创新与智慧医院高质量发展，持续提升服务能级，更好地服务广大患者。 据悉，未来中山医院还将联合上海6家头部医院，以国家人工智能应用中试基地建设为契机，继续深化生态合作，依托合作伙伴各自优势，持续支持实验室创新发展，为医院数智化升级提供支撑，构建“十全十美”美好未来医院，推动医疗技术更广泛地惠及民众，为患者提供更优质、更适宜的医疗服务。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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流感疫苗开打！有必要每年接种吗？ 秋冬季节是流感等呼吸道传染病高发季，接种流感疫苗是预防和控制流感的有效措施。近日，北京、上海、武汉等城市已陆续开展流感疫苗接种工作。 图源：北京市疾病预防控制中心 《中国流感疫苗预防接种技术指南（2023-2024）》明确推荐所有≥6月龄且无接种禁忌的人群进行接种。专家同时强调，流感疫苗最好在流感流行季来临前完成接种，建议不晚于10月底。 流感与普通感冒有何不同？ 去年打了今年还要打吗？ “三价”“四价”流感疫苗怎么选…… 一起来了解 ↓↓↓ 流感不是重一点的感冒 持续高烧速就医 流感又称流行性感冒，与普通感冒不同。 普通感冒可能由鼻病毒等多种病原体引起，通常在受凉、气候突变、过度疲劳等情况下发生，免疫力低下时容易患病。 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，呈季节性流行。流感病毒易变异，人群普遍易感，感染后症状往往较普通感冒重。 感染流感后起病急，常见发热，体温可达39℃~40℃，多伴有头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等全身症状，常有咽喉痛、干咳，可有鼻塞、流涕等。 患者感染流感后若直接服用普通感冒药和退烧药进行治疗，可能会因药物无法直接作用到流感病毒本身，耽误最佳治疗期。因此，出现持续高烧等症状应及时就医，通过检查明确是否感染流感病毒。 流感一般呈自限性，大多于发病3~5天后发热逐渐消退，全身症状好转，但咳嗽、体力恢复一般需较长时间。儿童、老年人以及慢性基础性疾病患者感染流感后还有发生重症或其他并发症的风险。 不过，每年通过接种流感疫苗可有效预防流感流行，减少重症发生。 为什么建议10月底前 完成接种？ 我国流感流行期通常出现在每年11月至次年3月，具体时间略有波动。北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示，接种疫苗后需2~4周才能产生有效保护性抗体，因此尽早接种非常关键。 那么，早接种的流感疫苗会不会“早失效”呢？ 流感疫苗的最优保护期一般为6~8个月，之后特异性免疫力虽会开始衰减，但仍对相应亚型的流感病毒感染有免疫效力，因此提早1~2月接种对预防效果不会造成明显影响。 流感疫苗 需要每年接种吗？ 正如上文所说，由于流感病毒变异快，每年流行的毒株都可能不同，且接种疫苗后产生的保护性抗体水平会在体内随时间推移而逐渐下降。 因此，流感疫苗需要每年接种，以确保接种者获得针对当年流行毒株的最新保护。 接种流感疫苗不但可以起到较好的自身预防效果，还能更好建立免疫屏障，预防流感在全人群中的传播。 “三价”“四价” 流感疫苗要怎么选？ 目前我们国家批准上市的流感疫苗分为三价疫苗、四价疫苗。 “三价”“四价”流感疫苗中的“价”主要指疫苗可以预防的流感病毒型别，如甲型H1N1、H3N2和乙型Victoria病毒等。从生产工艺看，流感疫苗又分为减毒活疫苗和灭活疫苗，目前灭活疫苗接种方式为肌肉注射，减毒活疫苗则采用了鼻喷方式。 三价灭活疫苗可用于≥6月龄人群接种； 三价减毒活疫苗可用于3~17岁人群接种； 四价灭活疫苗可用于≥6月龄人群接种。 那么，流感疫苗应该去哪儿打？ 疫苗接种必须由符合条件的医疗机构承担。接种单位常设在社区卫生服务中心、乡镇卫生院或综合医院。大家可就近、就便选择接种单位前往接种。 国家应急广播提醒 流感可在全人群中流行 接种流感疫苗 是预防和控制流感的主要措施之一 可有效减少接种者感染的机会 或减轻流感症状 建议大家及时接种 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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首批定点医药机构人员医保支付资格管理典型案例公布 国家医保局日前公布了第一批定点医药机构相关人员违法违规的典型案例，涉及伪造病历、虚构医药服务、重复收费等违法违规行为。 这是医保支付资格管理制度落实以来，首次对外公开的典型案例。 2025年1月1日起，医保支付资格管理制度正式实施，即在对违法违规的定点医药机构进行行政处罚、协议处理之后，依法依规精准认定相关人员的责任，对责任人实行“驾照式记分”，通过监管延伸到人，维护好医保基金安全。 国家医保局有关负责人介绍，此次公布的典型案例违法违规行为事实清楚，作出的行政处罚、协议处理及支付资格管理措施依据明确、裁量合理。 以内蒙古自治区赤峰市巴林左旗济仁中医医院欺诈骗保为例，该院2023年1月至2025年3月违法违规使用医保基金204万元，其中有的医务人员批量伪造图像相同、报告雷同、病历一样的医学文书；有的医务人员一边在本院虚假“挂床”住院，一边从事诊疗活动。 目前，当地医保部门依据相关法律法规和医保服务协议，已追回骗取的医保基金，并处违约金，解除该机构医保定点服务协议。依据相关实施细则，对该院耿某敏、杜某鑫、李某阳、张某艳、王某忠、特某根等6名医务人员各记12分，终止医保支付资格3年，对李某梅、刘某茹等2名医务人员分别记10分，暂停医保支付资格4个月。 该负责人说，下一步，国家医保局将持续收集各地落实相关人员医保支付资格管理制度的经验做法与典型案例，不断织密医保基金监管网。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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来过，爱过，笑过！出生237天的小天使成为了大体老师 9月12日下午4点48分，浙大儿院的重症监护室里，心电监护仪的绿线，慢慢拉成了直线，出生237天的喜乐（化名），离开了人间。 “他真的特别爱笑。”这是几乎所有医护人员的印象，而此刻，他已经永远闭上了那双总含笑意的大眼睛。 图：喜乐生前特别爱笑 这个1月18日才来人间的宝宝，多数日子在病床上度过。 但生命终点，他留下了最暖的礼物——爸妈决定把他的遗体捐给杭州医学院，供儿童疾病研究。 “本来想捐器官，让他换种方式活着。”喜乐妈妈是护士，比谁都懂器官捐献的意义。可孩子病重太久，器官衰竭，这个愿望没能实现。夫妻俩垂泪说：“就算救不了当下，也要给后来的孩子留希望。” 图：喜乐生病后吸着氧气躺在妈妈怀中 浙大儿院CICU主任施珊珊介绍，孩子得的是肺静脉狭窄，在外院做完手术没有好转，多次病危送来医院。后来呼吸衰竭、肺出血，医务人员拼尽全力，还是没留住。 这些血管窄了，宝宝有多难？ 肺静脉，是肺部“净化”完的血液回心脏的通道。一旦变窄甚至堵死，就像水流被卡在半路。肺部淤血、肺动脉高压跟着来——宝宝会呼吸急促、吃奶呛咳、反复肺炎，严重时心衰。 这种病在婴幼儿中不算常见，却很凶险。 手术是主要办法，但血管太细，术后容易再狭窄。不少孩子要多次治疗，预后因人而异。 正因如此，每一份研究标本都像“钥匙”，可能解开疾病密码，让以后患有此类疾病的患儿，获得新生的希望。 图：喜乐的遗体被捐献给杭州医学院做医学研究 9月16日，杭州医学院举行了简单而庄重的遗体告别仪式。没有喧嚣，只有敬意。喜乐成了一名“大体老师”。这个只来人间237天的小天使，用小小的身体，为更多孩子带去希望。 图：妈妈写给喜乐的信，字字泣血又温暖有力 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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今年世界患者安全日聚焦患儿安全 今年9月17日是第七个世界患者安全日。近日，国家卫生健康委印发《关于组织做好2025年世界患者安全日有关活动的通知》，要求各地提升患者安全认识，推动儿童医疗卫生服务领域的患者安全管理与医疗质量提升。 《通知》指出，世界卫生组织将2025年世界患者安全日活动主题确定为“安全护理每个新生儿和儿童”，行动目标包括：在各级各类医疗机构中，增强对患儿安全风险的认识；制定促进保障患儿就诊安全的措施；提高儿童、家长的参与度；倡导加强儿童领域的患者安全研究。各级卫生健康行政部门和医疗卫生机构要以世界患者安全日为契机，围绕活动主题，统筹调动各方资源，不断创新宣传形式和宣传载体，增强宣传效果，提高社会各界对患者安全的重视程度。 《通知》要求，各地要充分认识到，加强儿童患者安全管理是践行以人民为中心的发展思想的具体体现，是推动健康中国建设的重要内容；要始终坚持生命至上、安全第一的原则，将保障儿童患者安全摆在突出位置，全面落实《患者安全专项行动方案（2023—2025年）》各项工作要求，切实维护儿童健康权益。各级医疗卫生机构要结合推进儿童医疗卫生服务高质量发展、“儿科和精神卫生服务年”等工作要求，采取有效举措加强儿科科室建设，提供全流程的儿科服务，开展儿童友好医院建设，提升儿童用药安全水平，推广新生儿早期基本保健服务，完善儿童医疗风险防控机制，鼓励儿童、家长参与患者安全管理，切实保障患儿安全。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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无糖饮料当水喝，六旬婆婆患上糖尿病酮症 “以为无糖就是健康，没想到喝出一身病！”67岁的陈婆婆因长期宅家不运动，还日均饮用超3瓶“无糖饮料”替代白开水，最终被确诊为2型糖尿病酮症。 陈婆婆属超重人群，日常是个宅女。每天清晨起就窝在沙发刷抖音，午后至深夜专注网上搓麻，除了吃饭、上厕所，几乎不离开座位。两个月前，儿子为让她“健康解渴”，囤了大批无糖可乐和0卡O糖电解质饮料，陈婆婆便彻底用它们替代白开水，渴了就拧开喝，日均饮用超3瓶。起初她只是双眼视物模糊、体重莫名下降，随后又添了腹痛、腹泻、没胃口、浑身乏力的症状。在医院就诊查出血糖异常后，经一周基础治疗，血糖指标没降，反出现尿频、尿急、心悸等症状，9月8日，经人推荐家人赶忙带她来到长江航运总医院·武汉脑科医院老年病科一病区就诊。 接诊医生龚程结合外院检验结果，完善相关检查后，确诊陈婆婆为2型糖尿病酮症合并泌尿系感染、低钾血症。复盘患病经过，龚程耐心解释，正是由于老人超重且长期宅家不动、熬夜，本身就存在胰岛功能减退、胰岛素抵抗等问题，只是无症状未被察觉；加之近两月来大量饮用“无糖”饮料，虽其中不含蔗糖，却含阿斯巴甜、蔗糖素等人工甜味剂。近年研究证实，这类甜味剂会破坏肠道有益菌群平衡，而肠道菌群紊乱与胰岛素抵抗、血糖升高直接相关；同时，其甜度是蔗糖的数百倍，会让大脑和胰腺误判“摄入糖分”，启动胰岛素分泌但无葡萄糖可分解，长期“空转”导致胰岛素敏感性下降，这也正是2型糖尿病的核心发病机制。龚程医生进一步解释，老年人肠道功能本就相对较弱、代谢能力差，这种危害被进一步放大，最终才诱发了一系列病症。 医生给患者检查 通讯员供图 泌尿系感染与酮症并非简单叠加，感染会引发酮症酸中毒，酮症酸中毒又会助长感染加重，形成恶性循环，导致患者从身体不适快速进展为高烧、昏迷甚至休克。为阻止病情急转直下，该院老年医学中心负责人肖鸣主任医师立即组织团队，依据糖尿病规范诊疗指南，为陈婆婆制定了综合治疗方案，同时叮嘱陈婆婆立即停用“无糖”饮料，改用白开水，搭配低盐低脂饮食及适度运动计划。经一周治疗，陈婆婆的症状得到控制。 肖鸣主任提醒，若出现“三多一少”（多饮、多尿、多食、体重骤降），或皮肤瘙痒、视力模糊、手脚发麻、伤口难愈等非典型症状，需立即监测血糖。她指出，老年超重人群首选饮品是白开水、淡茶，选饮料时要避开含阿斯巴甜、安赛蜜等成分的“无糖”产品；生活中需坚持低糖低脂高纤饮食，多吃粗粮蔬菜，搭配适量优质蛋白，餐后进行30分钟舒缓运动。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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无管微创技术让胸外科手术告别“插管依赖” 无需气管插管维持呼吸、不用粗胸管引流、术后短时间内即可拔除辅助管路……这项以“无管化”为核心特色的无管微创技术，正重新定义胸外科手术的操作范式。日前，记者跟随“无管中国行”宣传活动，走进肺肿瘤早筛与无管微创技术联盟盟员单位——哈尔滨医科大学附属肿瘤医院，实地探访这项技术如何让胸外科手术告别“插管依赖”。 传统胸外科手术中，气管插管、28-36F的粗胸管是标配，这些有创操作具有一定术后负担。哈尔滨医科大学附属肿瘤医院副院长孟庆威介绍，传统胸外科手术患者术后平均住院时间7—14天，且需面对插管引发的咽喉不适、胸管导致的疼痛等问题。 “而无管微创技术的核心，是在保证手术安全的前提下，最大限度减少有创操作对患者生理系统的干预。”哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胸外科肺一病房主任徐海说。这项技术的关键突破在于“去插管化”，患者不仅无需维持呼吸的气管插管，还能根据情况减少或去除引流用的胸管、排尿用的尿管。 从技术原理来看，无管微创技术对麻醉方案进行了根本性调整。哈尔滨医科大学附属肿瘤医院麻醉科副主任黄宁介绍，传统的全身麻醉依赖“镇静、镇痛、肌松”三大要素，其中肌松药会抑制患者自主呼吸，患者必须通过气管插管维持术中氧气供应。为了保留患者自主呼吸功能，无管微创技术“砍掉”了肌松药，转而采取复合麻醉方案。数据显示，该技术可减少阿片类镇痛药用量，降低术后患者因气道刺激引发的长期咳嗽。 通过技术革新，无管微创技术还加速了患者术后恢复进程。由于患者无需气管插管，避免了气道黏膜损伤。因此，大部分使用该技术的患者术后1—2天即可出院，部分年轻患者术后当天即可下床活动，使得床位周转率大幅提升，缓解了胸外科“一床难求”的困境。 同时，无管微创技术也减少了患者的医疗成本，一方面节省了气管插管等耗材费用，另一方面缩短了住院时间，让整体医疗费用大幅降低。 这项看似“简化”的技术，实则对医疗团队提出了更高的技术要求，其落地依赖于麻醉技术和外科技术的深度协同。 黄宁介绍，胸科麻醉是外科麻醉中的高难度领域，需具有3—5年临床经验的医生才能独立开展，而无管麻醉则在此基础上再设门槛——医院规定仅允许副高级以上职称且有3年以上胸科麻醉经验的医生操作。“传统麻醉是‘按流程给药’，无管麻醉则是‘动态精准调控’。”黄宁解释，术中医生需“眼睛不离开监护仪”，实时调整对患者的麻醉深度，若患者出现咳嗽、体动，需立即追加镇痛药；若呼末二氧化碳分压过高，需通过调整呼吸参数或辅助通气降低风险。 对于外科团队来说，这一技术更是要求医生不仅要做到熟练操作，而且要做到精细掌控。哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胸外科肺三病房主任王俊丰告诉记者，胸外科医生的成长周期本就长达10—15年，无管微创技术进一步要求医生具备在动态中精准操作的能力。由于患者保留了自主呼吸功能，肺部会随呼吸运动轻微摆动，医生需预判呼吸频率与幅度，在1—2秒的呼吸间隙完成精准切割、止血等操作，操作精度要求进一步提升。 孟庆威说，这项技术的意义不仅在于“微创”，更在于通过科技进步，让患者从“害怕手术”转向“主动接受治疗”。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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“多喝水就能防秋燥”？专家介绍正确补水方式 国家卫生健康委8日举行新闻发布会，介绍时令节气与健康(白露)有关情况。中国中医科学院广安门医院主任医师杨涛介绍，白露的时候北方空气湿度下降，昼夜温差增大，这时候人体容易受到干燥气候的影响，也就是中医说的“燥邪”侵袭，容易出现口干、咽干、皮肤干的症状，这与“秋燥”有关且关系密切。 “多喝水就能够防秋燥”这种说法不完全对，燥邪伤人的核心是津液不足，这个“津液”是指机体一切正常水液的总称，它不仅是水，还包括气血运化生成的其他维持生命活动的液态物质，比如我们说的唾液、胃液、关节液等等。 一方面，喝水是防秋燥的基础，水是津液的主要来源，及时补水能直接缓解津液不足的问题。正确的补水方式是“少量多次喝温水”：“少量”就是一次不超过200ml；“多次”是间隔1-2个小时，但是也不能盲目地固定间隔，一般来说要考虑运动量、气候还有疾病状态等等，心肾功能不全的患者要遵医嘱控制饮水量。另外，温水是指35-40℃的水。 另一方面，中医防治秋燥遵循“滋阴润肺、生津止燥”的原则，分“饮食和中医调理”两方面。在饮食方面，推荐使用滋阴、润肺、生津的一些食材，比如梨或白萝卜煮水，同时可以少量加一点冰糖或山楂调节口感，也可以考虑蒸梨，可以把梨去核之后放入香油和少量的糖来蒸熟，糖尿病患者建议慎重应用。 在中医调理方面，杨涛推荐两个穴位，每天按摩1-2分钟，以局部酸胀为度。 第一个穴位是中府穴，中府穴在胸部前正中线旁开6寸，第一肋间，这个简易的取法是在锁骨外缘的下面有一个三角窝，在窝的中央向下直下摸到第一个骨头就是第一肋骨，第一肋骨的下缘就是这个穴位，这个穴位是肺经的重要腧穴，可以梳理肺经，按揉它可以缓解咽干、咳嗽。 第二个穴位是照海穴，照海穴在足内踝尖直下1寸，足内踝尖大家可以很容易找到，下1寸，这个1寸的找法是拇指的第一指指关节的宽度记为每个人的一寸，在内踝尖下1寸找个小凹陷，揉着有酸胀的感觉即是穴位，这个穴位可以润燥生津滋阴，可以治疗口干、咽干。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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我国跃居全球新药研发第二位 国务院新闻办公室11日举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会，介绍“十四五”时期卫生健康工作发展成就。国家卫生健康委副主任郭燕红在会上表示，我国在研新药数量占全球数量比例超过20%，跃居全球新药研发的第二位；近日，国产九价HPV疫苗已经投入使用。 郭燕红称，“十四五”期间，广大卫生健康工作者在推动科技创新和技术进步方面勇攀高峰。卫生健康科技整体实力持续提升，取得了一系列突破性进展和标志性成果。 一是在新药和疫苗研发方面，我国在研新药数量占全球数量比例超过20%，跃居全球新药研发的第二位，像舒格利单抗、恩沙替尼、谷美替尼等多款国产创新药陆续获批上市，填补了相应领域国产创新药的空白。我国自主研发的抗肿瘤药品泽布替尼已在多个国家获批上市。在疫苗方面，国产HPV疫苗在临床上已经广泛使用，快速提升了我国HPV疫苗的可及性和可负担性。近日，国产九价HPV疫苗已经投入使用，为女性提供了更加全面、可及的免疫选择。 二是在医疗器械和设备创新方面，我国自主研发的光子计数CT，比传统CT空间分辨率提高2-3倍，扫描速度更快，辐射剂量大大降低，效率和效果更佳。国产骨科手术机器人、腔镜软组织手术机器人都已研制成功，大大提高了手术精准度，为患者减轻了创伤痛苦。体外膜肺氧合机(ECMO)、人工心脏、质子重离子放射治疗设备等产品均实现自主化研发并投入临床应用，让更多患者“用得上、用得起、用得好”国产高端医疗装备。 三是在产出高水平疾病防治中国方案方面，国家科技重大专项支持开展的结直肠癌免疫治疗新疗法研究，使得难治性、免疫耐药型转移性结直肠癌的治疗有效率从原来的13%提升到44%，患者无进展生存期延长61%，取得了国际上该领域的最佳疗效；我们支持以“患者为中心”重构和优化急诊脑卒中诊疗流程方案，使得患者从进入医院到接受溶栓治疗的平均时间由原来的60分钟缩短到现在的不到30分钟，大大提高了疗效。开展的系统性红斑狼疮重要脏器损害诊疗体系研究，实现了疾病演进及脏器损害的精准预测和量化评估，创建了个体化诊治的“中国范式”，提升到国际领先水平，可以说，科技创新有效提升了医疗卫生服务能力和技术水平，大大改善了诊疗效果，为维护人民健康，支撑卫生健康事业高质量发展发挥了重要作用。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
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劝你再难都不要离开公立医院！珍惜当下，且干且珍惜 公立医院跳槽之路被堵，离开三甲后再也回不去了！ 今年一定要苟住，再难都不要轻易从公立医院跳槽，据多家公立医院科主任反馈，公立医院跳槽之路被堵，跳出来容易，再想进去，堪比登天。 7月26日，重庆某公立医院一名科主任就发文透露称：“公立医院医生跳槽的路基本被封死了。现在公立医院普遍亏损，人财物紧缩，家家都不好过，如果不是急需人才，如果你没有几套绝活，那么，没有哪家医院愿意增加人力成本。” “现在各地差不多都实现了相同的医改政策，比如DRG、DIP付费政策，比如检验检查降价政策，差不多已全国铺开，跳槽人员想利用地区政策差异提高收入已经不现实了。私营医院更是不建议去，倒闭的很多。” 7月29日，安徽蚌埠某三级医院消化外科主任表示，科室一个工作几年、刚升主治的年轻医生，不顾劝阻执意从蚌埠离职去南京找工作。他曾提醒对方，南京不缺医生和研究生，难进三级医院，公立医院岗位少，且生活成本高、生活质量不如蚌埠，但年轻人没听，觉得他在忽悠。结果年轻人去南京后，半年都没找到像样工作，时间全耗在笔试面试上。近来对方发消息问能否回去，他表示回不去：消化科目前没招人指标，就算要招也不是他能决定的，得等明年春招和一众硕博应届生一起考试面试。 通过上文中两位科主任的讲述，我们可以得知，今年公立医院的跳槽之路确实比较艰难，如果自己在公立医院尚有一席之地，那就千万要苟住，千万不要轻易离开公立医院，因为跳出去容易，再想进来就很难了，这都有活生生的例子呀！科主任离职后都难找工作，劝你再难都不要从公立医院离职 现实就是如此，在岗位收紧的当下，你如果没有身怀绝技，谁会轻易要你？如今就连专家大咖找工作都不是那么轻松的。 7 月 17 日，四川一名原公立医院科主任称，自己离开原单位后许久没找到合适工作。他坦言，即便背景、学历、职称等都不错的专家，今年也别轻易跳槽，易陷入高不成低不就的境地。他自己找了数月也没合适的，最后去了家高端私立医院，虽工资尚可但随时可能降，病人少得可怜，医院看似随时会倒闭，且私立医院还会设法扣绩效。他认为从公立医院跳到私立医院缺乏稳定性，是自己的一大失误。 在公立医院，工作忙、患者多、夜间急诊多，总想歇一歇，总渴望病人少一点。但真离开了医院这个平台，病人可能瞬间就没有了，大部分患者内心信赖的其实是公立医院的名气和公信力，只是在这样的医院里，恰好有我们这群医生而已。 目前，公立医院在医疗检查及救治方面都占据了稳稳的主导地位，不管是病人的数量、医务人员的数量，还是医疗救治的服务水平及医教研等方面的实力，公立医院都占据着绝对的优势地位。大多数的民营医院只是作为公立医院的补充形式存在，而且民营医院如今正面临倒闭潮，种种方面看，公立医院的硬实力还是在民营医院之上。 所以，还是得珍惜自己目前在公立医院的岗位，你所轻视的、不在意的，都是百万医学应届生所虎视眈眈的。这边你一离职，那边岗位立刻填上，等你后悔了，又想回到公立医院，却发现那已经是遥不可及的奢望了，你已经没有那个条件重回原单位了。 所以，劝你再难都不要从公立医院离职、跳槽。未来3年都不是医生创业的好时机 我们总能看到一些医务人员有自己的想法，总想出去闯一闯，总想出去干一番大事业，开个诊所，或者创业办个医疗公司。对此，笔者想说，在医院全职的情况下，搞搞副业是可以的，但千万不要去创业，未来3年都不是医生创业的好时机。 大部分医生在医院待久了，空有一身技术，但是不懂经营，这是硬伤。离开医院之前，医生们需要想清楚几个问题：1、离开医院这个平台后，我的患者群体在哪里？2、患者怎样才能找到我？3、离开医院这个平台后，怎么让患者信任我？4、弄明白在医院坐诊时有多少病人是冲着你来的？ 创业后，工资不再是医院发的，而是自己赚的，不但要自己赚钱，还要养活员工，还要发动其他医生一起赚钱，还要给投资人分红（如果有投资人的话），必须拥有这种统筹万钧的能力才能去创业，像平时在科室人际关系就处不好、抗压能力不强、情绪容易崩溃的医生，咱还是算了吧。 笔者想说，如果医院离不开你，那么，你在医院的待遇和舒适程度都不会让你主动去离职，但凡因为待遇问题想要离职的，你对医院的重要程度大部分都是无关紧要的，如果你在医院内都没那么重要，那么，到平台外，恐怕处境也堪忧。这一点我们要有清晰的认识。 总之，今年乃至未来3年可能都不是创业的好时机，先在公立医院苟着吧，只要能保住自己的饭碗，就已经胜过大多数人了。 欢迎投稿至中国医疗健康网，投稿邮箱：ylt913319@163.com。 声明：本网站中，凡注明来源“中国医疗健康网”的文章，版权皆归中国医疗健康网所有，转载请标明出处。
